Prenetix – это уникальное исследование, которое позволяет оценить риски патологий у будущего дитя с помощью анализа ДНК эмбриона через забор крови у матери.
Среди них:
- Синдром Дауна (умственная отсталость различной степени тяжести, возможно появление врожденных аномалий);
- Синдром Клайнфельтера (присутствие избыточных X хромосом у мальчиков, приводящее к нарушенности полового созревания);
- Синдром Шерешевского-Тернера (отклонения в физическом развитии у девочек, появление низкорослости и половой незрелости);
- Синдром Эдвардса (множественные аномалии в развитии плода, недоразвитость большого количества органов и систем, срок жизни, обычно, только до года);
- Синдром Патау (врожденный порок сердца и прочие болезни, срок жизни – чаще не более года).
Кроме того, методика способствует:
- выявлению 2 генетических особенностей, которые непосредственно связаны с хромосомами X и Y;
- определению пола ребенка в первом триместре.
Кому можно пройти исследование Prenetix
Услуга Prenetix практически не имеет противопоказаний. Исключительные случаи: срок беременности до 10 недель (на момент взятия анализа у беременной), и беременность тройней и больше.
Почему Prenetix в «Эс Клиник» лучше
В медицинском центре «Эс Клиник» анализ Prenetix проводится совершенно безболезненно и без последствий для матери и дитя. Для диагностики осуществляется забор не более 20 миллилитров крови из вены беременной. После этого проводят исследование именно ДНК ребенка. По результатам анализа определятся вероятные хромосомные патологии плода.
Насколько точен Prenetix?
Проводимый тест анализирует непосредственно ДНК будущего ребенка.
Вот почему Prenetix
- это прямая диагностика в отличие от других методов.
- данная услуга позволяет определить хромосомные заболевания с точностью до 99,9 процентов.
Диагностика Prenetix может быть назначена не только пациенткам, входящим в группы риска, но и всем женщинам в положении беременности, желающим приобрести дополнительные сведения о здоровье будущего ребенка.
