(8512) 609-609 г. Астрахань, ул. Свердлова 57
Часы работы: 8:00 - 20:00 без выходных

Бесплатная индивидуальная программа моделирования лица

Кальций (кровь(сыворотка))

Основной компонент костной ткани и важнейший биогенный элемент, обладающий важными структурными, метаболическими и регуляторными функциями в организме.
 
Показания к назначению анализа:
– диагностика и скрининг остеопороза
– гипотония мышц
– судорожный синдром
– парестезии
– язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
– полиурия
– сердечно-сосудистая патология (аритмии и нарушение сосудистого тонуса)
– подготовка к оперативному вмешательству
– гипертиреоз
– злокачественные новообразования (рак легкого, рак молочной железы)
– мочекаменная болезнь (рентгено-позитивные камни) и другие заболевания почек
– боли в костях
 
Подготовка к исследованию:
   Взятие крови производится утром натощак (после 8-12 часов голодания), исключить физические нагрузки и алкоголь. Если у пациента нет возможности прийти в лабораторию утром, кровь следует сдавать после 6 часов голодания, исключив в утреннем приеме пищи жиры. Некоторые продукты (молоко, морская капуста, кофе, бобы, орехи) могут вызвать увеличение концентрации Са в крови.
 
Повышение значений:
– первичный гиперпаратиреоз (гиперплазия, аденома или карцинома паращитовидных желез)
– злокачественные опухоли при: а) остеолизисе первичных или метастатических поражений костей, особенно, при метастазах рака молочной железы, легкого, почек; б) эктопическом синтезе паратгормона при карциноме почек, яичников, щитовидной железы, матки
– тиреотоксикоз
– иммобилизационная гиперкальциемия (при иммобилизации с лечебной целью при травмах, болезни Педжета, врожденном вывихе бедра, туберкулезе позвоночника и.т.п.)
– гипервитаминоз D
– недостаточность надпочечников
– гемобластозы (миеломная болезнь, лимфомы, лейкозы – при распаде костной ткани в очагах гиперплазии)
– идиопатическая гиперкальциемия новорожденных (синдром Вильямса)
– наследственная гипокальциурическая гиперкальциемия
– острая почечная недостаточность
– саркоидоз и другие гранулематозные заболевания
– ятрогенная гиперкальциемия
– молочно-щелочной синдром
– заболевания почек (третичный гиперпаратиреоз)
– передозировка тиазидных диуретиков.
 
Снижение значений:
– гипопаратиреоз первичный (наследственный, Х-сцепленный, синдром Ди Джорджи)
– гипопаратиреоз вторичный (в результате хирургического вмешательства, аутоиммунный)
– гипопаратиреоз новорожденных при гиперпаратиреозе у матери
– гипомагниемия
– псевдогипопаратиреоз (наследственное заболевание, обусловленное недостатком тканевых рецепторов-мишеней к паратгормону)
– гиповитаминоз D при рахите у детей и остеомаляции у взрослых (в результате сниженной инсоляции, мальабсорбции и нарушений питания)
– гипоальбуминемия при нефротическом синдроме и патологии печени
– острый панкреатит с панкреонекрозом
– хроническая почечная недостаточность
– печеночная недостаточность
– прием противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА